上海透景

上海透景生命科技股份有限公司（簡(jiǎn)稱(chēng)“透景生命”）成立于2003年，總部坐落于上海張江高科技園區(qū)，專(zhuān)業(yè)從事高端體外診斷產(chǎn)品的研發(fā)、生產(chǎn)、推廣和銷(xiāo)售，致力于推動(dòng)新型檢測(cè)技術(shù)在臨床檢驗(yàn)領(lǐng)域的應(yīng)用。透景生命于2017年4月21日成功上市，股票代碼：300642。目前已累計(jì)獲得近300項(xiàng)醫(yī)療器械注冊(cè)證，形成以流式熒光技術(shù)、化學(xué)發(fā)光技術(shù)、多重?zé)晒釶CR技術(shù)和液相色譜串聯(lián)質(zhì)譜技術(shù)為主要技術(shù)平臺(tái)，以腫瘤全程監(jiān)測(cè)、自身免疫、心血管疾病、病原體感染及生殖健康等為主要應(yīng)用方向的多系列產(chǎn)品，與日立診斷聯(lián)合推出日立-透景兼容性流水線(xiàn)，開(kāi)啟了國(guó)內(nèi)兼容性流水線(xiàn)的嶄新模式。透景生命堅(jiān)持"對(duì)接全球技術(shù)資源，立足本土創(chuàng)新創(chuàng)造"的理念，力爭(zhēng)成為生命科技領(lǐng)域具有國(guó)際影響力的公司，為人類(lèi)的健康事業(yè)做出貢獻(xiàn)。腫瘤標(biāo)志物（流式熒光發(fā)光法）系列檢測(cè)產(chǎn)品產(chǎn)品涉及AFP、CEA、CA242、CA125、NSE、CYFRA21-1、f-PSA、t-PSA、free-β-hCG、CA19-9、CA15-3、CA72-4、SCCA、PGⅠ、PGⅡ、G17、HE4、CA50、ProGRP、β2-MG、鐵蛋白等20多個(gè)腫瘤標(biāo)志物，涵蓋了國(guó)內(nèi)死亡率前十的腫瘤，腫瘤標(biāo)志物產(chǎn)品菜單更齊全。本系列產(chǎn)品采用流式熒光技術(shù)，可根據(jù)不同的需要進(jìn)行聯(lián)合檢測(cè)，檢測(cè)速度可達(dá)840測(cè)試/小時(shí)，大大地提高了檢測(cè)效率。人乳頭瘤病毒系列檢測(cè)產(chǎn)品產(chǎn)品包括27型HPV分型檢測(cè)、高危HPV“5+9”型分型檢測(cè)、高危HPV“2+12”分型檢測(cè)等，透景最多可鑒別27個(gè)與宮頸癌相關(guān)的HPV型別，可為不同客戶(hù)提供HPV核酸檢測(cè)解決方案。27型HPV分型檢測(cè)試劑盒能通過(guò)一次檢測(cè)精確區(qū)分27種HPV分型，包括17種高危和10種低危型別。“5+9”型HPV分型檢測(cè)試劑盒對(duì)引發(fā)中國(guó)90%宮頸癌的前五種感染型別HPV16/18/58/52/33以及其他9種型別進(jìn)行分型檢測(cè)。“2+12”型HPV分型檢測(cè)試劑盒對(duì)引起宮頸癌的HPV16/18及其他12種型別進(jìn)行分型檢測(cè)Y染色體微缺失檢測(cè)產(chǎn)品Y染色體微缺失檢測(cè)適用于無(wú)精癥、少精癥、弱精癥患者和原因不明的不育患者，以及不明原因配偶習(xí)慣性流產(chǎn)的男性，為臨床輔助生殖提供指導(dǎo)依據(jù)。DNA甲基化檢測(cè)產(chǎn)品人SHOX2基因和RASSF1A基因甲基化，輔助臨床肺癌的早期診斷，提高肺癌患者生存率。 新冠檢測(cè)相關(guān)產(chǎn)品全自動(dòng)核酸檢測(cè)前處理系統(tǒng)DREXT DMB-300、Drext-DP400封閉式全自動(dòng)開(kāi)蓋分杯系統(tǒng)、全自動(dòng)核酸工作站、多通道實(shí)時(shí)熒光PCR儀器、病毒采樣套裝（樣本保存液、核酸提取試劑、咽拭子等）。 ToRCH 10項(xiàng)（流式熒光發(fā)光法）檢測(cè)產(chǎn)品產(chǎn)品包括ToRCH IgG 5項(xiàng)(Toxo IgG、Rubella IgG、CMV IgG、HSV-I IgG、HSV-II IgG)和IgM 5項(xiàng)(Toxo IgM、Toxo IgM、Rubella IgM、CMV IgM、HSV-I IgM、HSV-II IgM)共10項(xiàng)指標(biāo)。采用流式熒光檢測(cè)平臺(tái)，5項(xiàng)指標(biāo)同時(shí)檢測(cè)，10項(xiàng)指標(biāo)僅需檢測(cè)2次，與常規(guī)方法相比檢測(cè)速度提高5倍。對(duì)圍產(chǎn)期特別是妊娠早期以及孕前婦女進(jìn)行ToRCH 10項(xiàng)檢測(cè)，可有效地降低出生缺陷，對(duì)優(yōu)生優(yōu)育和習(xí)慣性流產(chǎn)的病因分析有著極其重要的參考價(jià)值。自身免疫（流式熒光發(fā)光法）系列涵蓋自身抗體譜16項(xiàng)、抗CCP抗體、血管炎抗體譜、抗磷脂抗體譜、自身免疫性肝病抗體譜、抗磷脂酶A2受體抗體，等30余指標(biāo) 基因突變檢測(cè)產(chǎn)品產(chǎn)品包括人EGFR突變檢測(cè)試劑盒，人K-ras基因7種突變檢測(cè)試劑盒和人B-RAF基因V600E突變檢測(cè)試劑盒。EGFR突變檢測(cè)通過(guò)對(duì)EGFR受體基因18～21外顯子上的20種體細(xì)胞突變檢測(cè)，篩選出對(duì)EGFR-TKI敏感和耐藥的患者，為患者提供個(gè)性化用藥的科學(xué)依據(jù)。人K-ras基因突變檢測(cè)人K-ras基因12、 13位密碼子上的常見(jiàn)突變，用于輔助臨床醫(yī)生篩選出可受益于愛(ài)必妥（Cetuximab）和帕尼單抗（Panitumumab）等靶向藥物的癌癥患者。B-raf基因突變檢測(cè)人B-RAF基因V600E突變，輔助臨床醫(yī)生篩選BRAF基因突變（V600E）靶向藥物受益的患者。多腫瘤標(biāo)志物質(zhì)控品產(chǎn)品涵蓋AFP、CEA、NSE、SCCA、CA242、HE4、CA125、CA15-3、CA19-9、CA72-4、CA50、ProGRP、CYFRA21-1、free-β-hCG、f-PSA、t-PSA、Ferritin等17個(gè)指標(biāo)，是國(guó)內(nèi)獲得CFDA批準(zhǔn)適用于多平臺(tái)的定值質(zhì)控品，可獨(dú)立監(jiān)測(cè)多個(gè)免疫檢測(cè)系統(tǒng) 生化試劑系列產(chǎn)品產(chǎn)品涉及肝功能、腎功能、特定蛋白、胰腺功能、糖代謝、心肌功能、血脂類(lèi)及電解質(zhì)類(lèi)等八類(lèi)常見(jiàn)生化試劑，涉及40多個(gè)常見(jiàn)生化試劑。本系列產(chǎn)品采可適用于各類(lèi)通用生化儀器平臺(tái)，如日立7080/7170/7180/7600P；貝克曼AU400/480/680/2700/5421/5800系列；東芝TBA-120FR/2000；邁瑞B(yǎng)S-200/300/400；迪瑞CS600/800等化學(xué)發(fā)光法系列腫瘤標(biāo)志物檢測(cè)：透景提供全面的腫瘤標(biāo)志物檢測(cè)菜單，23種腫瘤標(biāo)志物，涵蓋國(guó)內(nèi)前十大惡性腫瘤。項(xiàng)目全、性能優(yōu)、性?xún)r(jià)比高、可適用雅培ARCHITECT i2000sr，透景專(zhuān)用SMART6500、TESMI i100、TESMI i200多個(gè)化學(xué)發(fā)光平臺(tái)。AFP 、CEA 、CA125 、CA15-3、CA19-9、CA50、CA72-4、CA242、PG I 、PG II、G17、NSE、Cyfra21-1 、SCCA 、proGRP、鐵蛋白、T-PSA、F-PSA、 free-β-hCG、HE4 、β2-MG、PIVKA-II*、HER2 *（*星號(hào)標(biāo)注為在研項(xiàng)目）。甲狀腺血清標(biāo)志物：包括TSH、FT3、TT3、FT4、TT4、TPOAb、TgAb、Tg、TRAb*、T-uptake*、TBG*等11個(gè)項(xiàng)目，覆蓋了甲狀腺功能檢測(cè)、甲狀腺病因篩查、甲狀腺惡性腫瘤輔助診斷的實(shí)驗(yàn)室檢查，檢測(cè)總CV＜5%，擁有第三代TSH靈敏度，可為臨床提供更靈敏更穩(wěn)定的檢測(cè)性能。心血管炎癥標(biāo)志物：透景生命針對(duì)常見(jiàn)的心血管疾病類(lèi)型，提出了胸痛鑒別診斷整體解決方案（hs-cTnI/CK-MB/MYO/H-FABP/BNP/NT-proBNP/sST2/D-Dimer）、心力衰竭管理整體解決方案（BNP/NT-proBNP/sST2）和炎癥鑒別診斷解決方案（IL-6/PCT）共計(jì)10個(gè)項(xiàng)目，其中高敏肌鈣蛋白符合第三代高敏肌鈣蛋白的評(píng)分標(biāo)準(zhǔn)，搭配透景發(fā)光小精靈——全自動(dòng)化學(xué)發(fā)光免疫分析儀TESMI i100，可為急診帶來(lái)全面快速精準(zhǔn)的檢測(cè)。